Новое в Федеральном законодательстве

Выпуск от 17.04.2023

КонсультантПлюс: НОВОЕ В РОССИЙСКОМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВЕ         

Исключительные права на представленный обзор принадлежат АО "Консультант Плюс".   

Обзор документов, введенных в информационный банк системы КонсультантПлюс 17 апреля 2023 г.

КОНСТИТУЦИОННЫЙ СТРОЙ. ОСНОВЫ ГОСУДАРСТВЕННОГО УПРАВЛЕНИЯ

С 15 апреля 2023 г. по 31 марта 2024 г. на территории РФ будет проводиться эксперимент по маркировке красной икры, упакованной в потребительскую упаковку

Постановление Правительства РФ от 14.04.2023 N 598

"О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации икры осетровых и икры лососевых (красная икра), упакованных в потребительскую упаковку"

Участниками эксперимента являются Минсельхоз, Минцифры, Россельхознадзор, Росрыболовство, ФНС, ФТС, Роспотребнадзор, Росаккредитация, ФСБ, участники оборота икры, оператор информационной системы, а также операторы электронного документооборота и фискальных данных. Участники оборота икры, операторы электронного документооборота и операторы фискальных данных участвуют в эксперименте на добровольной основе.

Приводятся коды ТН ВЭД ЕАЭС, классифицирующие икру, подлежащую маркировке.

ТРУД И ЗАНЯТОСТЬ

С 1 сентября 2023 г. применяется актуализированный профессиональный стандарт "Наладчик холодноштамповочного оборудования"

Приказ Минтруда России от 01.03.2023 N 123н

"Об утверждении профессионального стандарта "Наладчик холодноштамповочного оборудования"

Зарегистрировано в Минюсте России 06.04.2023 N 72908.

Целью профессиональной деятельности данных специалистов является наладка холодноштамповочного и вспомогательного оборудования, штамповой оснастки.

Признается утратившим силу приказ Минтруда России от 8 февраля 2017 г. N 151н, которым утвержден аналогичный стандарт.

Настоящий приказ действует до 1 сентября 2029 г.

ВНЕШНЕЭКОНОМИЧЕСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ. ТАМОЖЕННОЕ ДЕЛО

Определена процедура подтверждения Минсельхозом России целевого назначения технологического оборудования, комплектующих и запасных частей к нему, сырья и материалов, ввозимых в рамках реализации инвестиционных проектов в сфере сельского хозяйства

Приказ Минсельхоза России от 16.02.2023 N 91

"Об утверждении порядка и формы подтверждения целевого назначения в отношении технологического оборудования, комплектующих и запасных частей к нему, сырья и материалов, ввозимых для исключительного использования на территории Российской Федерации в рамках реализации инвестиционных проектов, соответствующих приоритетному виду деятельности (сектору экономики) Российской Федерации, закрепленному за Министерством сельского хозяйства Российской Федерации в соответствии с приложением N 1 к постановлению Правительства Российской Федерации от 9 мая 2022 г. N 839"

Зарегистрировано в Минюсте России 14.04.2023 N 73018.

Устанавливаются, в числе прочего, перечень сведений, указываемых в заявлении, перечень прилагаемых к нему документов, порядок их представления, сроки и порядок их рассмотрения Министерством, основания для отказа в выдаче подтверждения.

Приведена форма подтверждения целевого назначения ввозимых товаров.

ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

Уточнена классификация изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения

Приказ Минздрава России от 06.03.2023 N 95н

"О внесении изменений в классификацию изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 декабря 2016 г. N 959н "Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения"

Зарегистрировано в Минюсте России 14.04.2023 N 73020.

В частности, внесены дополнения в перечень изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье, не требующие проведения экспертизы предложенных методов контроля качества лекарственного средства и качества представленных образцов лекарственного средства с использованием этих методов и (или) экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата. Кроме того, в новой редакции изложены изменения, требующие проведения экспертизы предложенных методов контроля качества лекарственного средства и качества представленных образцов лекарственного средства.